Международный консорциум биологов объявил об успешном испытании технологии эпигенетического перепрограммирования. В отличие от классических систем CRISPR-Cas9, новая методика не разрезает цепочку ДНК, а избирательно метилирует регуляторные участки генома.
Это исключает риск нецелевых мутаций и открывает путь к безопасной терапии редких моногенных заболеваний, возрастных дегенеративных изменений и онкопатологий.
Клинические испытания первой фазы продемонстрировали устойчивое терапевтическое действие в клетках печени и сердечной мышцы без признаков иммунного отторжения.